Görünüşünüzdən narazısınızmı? Yalnız bu insanlara baxın və öz bədəndə bəzi qeyri-mövcud qüsurları dərhal unutursunuz. Bu gün biz müasir cəmiyyətdə freaks deyilənlər haqqında danışacağıq.
1. Ulas ailəsi
Türkiyənin Hatay vilayətində Ulas ailəsi yaşayır. 19 üzvündən beş qardaş və bacısı bütün aylarda hərəkət edirlər. Alimlər nadir hallarda əlilliyə məruz qaldıqları nəticəsinə gəldilər. Onlar sadəcə sadəcə hakimiyyətə malik ola bilməzlər, çünki onlar balans və sabitlikdən məhrumdurlar. Maraqlıdır ki, elm adamları hələ də bunun baş verməməsi barədə tam izahat vermirlər. Professor Nikolas Humphrey qeyd edir ki, bu, insan inkişafının qəribə pozulmasının canlı nümunəsidir. Üstəlik, bəzi alimlər ailənin problemi insanları qurtara biləcək bir sübutdur, digərləri isə yoxsul insanların bir növ irsi xəstəlikdən, məsələn, Yuner Tan sindromunu və ya serebellar hipoplazisindən şikayət etdiyini düşünürlər.
2. Aceves ailəsi
Hələ də bu Meksikalı ailə dünyanın ən tüylü adlarıdır. Bütün üzvləri nadir bir xəstəlikdən - doğuşdan hipertrikozdan əziyyət çəkirlər. Bu genetik mutasiya olan insanlar saç artımından məsul qonşu genlərə təsir edən əlavə DNT parçasına malikdirlər. Bu patoloji təkcə bütün bədəni deyil, həm də üzün tüylü olması ilə ortaya çıxır. Aceves ailəsində təxminən 30 nəfər - qadınlar və kişilər - bu xəstəlikdən əziyyət çəkirlər. Bu talehsiz insanların taleyinə nə qədər sosial təzyiq düşdüyünü təsəvvür etmək çətindir ...
3. Jose Mestre
Portuqaliyadan olan bu kasıb adamın üzü 5 kiloqrama çatan bir şiş "uddu". Üstəlik, 40 ildir onunla birlikdə yaşayırdı. Və bütün bunlar Mestrein vaskulyar malformasiyadan, habelə hemangioma deyildiyindən başlamışdır. O, 14 yaşına qədər nəzarətsiz qaldı. Belə şişlər, bir qayda olaraq, yetkinlik dövründə artmaqdadır və bütün üz xüsusiyyətlərini təhrif edirlər. Sadə bir yemək, Dilin və dişlərin içində olan Josin qanaması idi. Şiş, sanki yüzünü uddu və sol gözünü tamamilə məhv etdi. Bu günə qədər adam bir sıra əməliyyatları köçürdü. Onun üzünə baxana qədər yandırılaraq örtülür. Lakin, buna baxmayaraq, Xose xoşbəxtliklə yanaşı, nəhayət, pis fədakar şişdən xilas oldu.
4. Buynuzu ilə naməlumdur
Biz tez-tez orada birinin boynuzu böyütdüyü barədə şakalırıq, amma biz həqiqətən böyüyən dünyada var olanları da bilmirik. Çıxarılan buynağın horny hüceyrələrdən meydana gələn nadir bir xəstəlik olduğu ortaya çıxır. Bu gün dəri boynunun meydana gəlməsinin dəqiq səbəbi adlandırılmır. Belə bir prosesin inkişafına səbəb olmaq üçün daxili (endokrin patoloji, şişlər, viral infeksiya) və xarici (ultrabənövşəyi, travma) faktorları ola bilər. Xoşbəxtlikdən bu əməliyyatla silinəcəkdir.
5. Bree Walker
Los-Ancelesdəki Amerika televiziya aparıcısı ectrodactyly ("künc fırçası") adlı doğuşdan kənar malformasiya ilə yaşayır. Vice, əllər və ya ayaqların bir və ya bir neçə barmaqlarının az inkişaf etməsidir.
6. Xavier Botheas
Bu gəncin şəxsiyyəti bir çoxları ruhlandıra bilər. Nadir xəstəliyini və qeyri-adi fizikasını xüsusi təsirə çevirə bilən, ona şöhrət və maliyyə müstəqilliyi gətirən bir adamdır. 2 m uzunluğunda və 50 kiloqramdan çox ağırlığında olan İspan aktyoru Javier, bir çox xarici, dəhşətli rol aldı. Botetunun 6 ildən bəri, Marfan sindromu, barmaqların və ekstremitələrin uzanması ilə müşayiət olunan nadir bir genetik patoloji, eləcə də yüksək artım çox hündürlüklə birləşdi. İndi o, "Mom" (əsas xarakterli rolu), "Lənət 2" (Gorbun) və bir çox başqa filmlərdə "Crimson Peak" (orada ghosts oynadı) da görülə bilər.
7. Heteroseksual Byacathonda
Bu oğlan Uqanda bir Afrika kəndindən gəlir. Cruson sindromu, kəllə və üzün sümüklərinin anormal birləşməsinə səbəb olan genetik bir xəstəlikdən əziyyət çəkir. Cruson sindromunda kəllə və üzün sümükləri çox erkən birlikdə inkişaf edir və kəllə sonra qalan açıq süturların istiqamətində böyüməyə məcbur edilir. Bu baş, üz və diş anormal bir forma gətirib çıxarır. Ümumiyyətlə bu xəstəlik doğumdan bir neçə ay sonra müalicə olunur, lakin 13 yaşlı körpə ayrılıqda yaşayır və hələ də sağ qaldıqları bir möcüzədir. Bu günə qədər o müalicə alır. Təməl əməliyyatlar artıq həyata keçirilmişdir, ona görə oğlan başı bütün insanlar üçün tanış bir forma malikdir.
8. Rudy Santos
Filippin Rudy Santos xalqı ahtapot adamı deyir. Elm öz növbəsində parazit kraniopagusun xüsusi formasından - Siam əkizlərinin birləşməsinin müəyyən bir növüdür. Təəccüblüdür ki, bu, dünyada belə bir diaqnozla yaşayan ən yaşlı insandır. Göstərişlər ürəksiz deyil, Rudi qarınından bir cüt silah, bacak, saç və bir qulağı olan az inkişaf etmiş kafa böyüyür. Filipinoslara əkizdən xilas olma təklifi verilmədi mi? 70-ci illərdə o, yaxşı qazanmış və populyar bir qəribə şouda iştirak etmişdir. Üstəlik, fiziki və zehni olaraq əkizlə birləşərək qərarını açıqlayaraq cərrahiyə müdaxiləsindən imtina etdi.
9. Harry Eastleck
Həyatda bu adam "bir daş adam" ləqəbli idi. Bağırsaq toxumasının sümüklərə çevrilməsi ilə xarakterizə edilən çox nadir bir xəstəlik olan fibrodysplaziyi ossifying fəlsəfəsi. İxtlek, skeletini Myutter Tibb Tarixi Muzeyinə (Philadelphia, ABŞ) miras qoymadan əvvəl, çox illərlə qırx yaşında öldü.
10. Paul Carason
2013-cü ildə, 62 yaşında, bütün dünyaya "mavi adam" və ya "Papa Şirf" kimi tanınan Paul Karason, infarkt nəticəsində öldü. Və onun nadir xəstəliyin səbəbi idi ... adi öz-özünə dərman. Evdə bir Amerikalı, koloidal gümüşün köməyi ilə təxminən 10 ildir müalicə etdiyi dermatitlə mübarizə aparmağa çalışdı. 1999-cu ildən etibarən ABŞ-da narkotiklərə əsaslanan narkotiklər qadağan edildi. Gümüş udulduğunda, argyrosis ehtimalı, dərinin geri dönməz piqmentasiyası ilə xarakterizə olan bir xəstəlik böyükdür. Mavi dəri Carason'ı yaşadan önlədi və dövlətdən əyalətə köçdü (yerli və turistlərin ona atdığının maraqlı görünüşü səbəbindən doğma Kaliforniyanı tərk etmək məcburiyyətində qaldı), doktorları və anlayışlarını axtardı, müxtəlif tok-şoulara getdi, özü haqqında danışdı, bir çoxunu bişirdi.
Dede Coswara
"Man-ağac", İndoneziya Dede Coswara nadir bir xəstəliyə məruz qalıb - onun toxunulmazlığı siğil artımı ilə mübarizə edə bilmədi. Onun əlləri və ayaqları ağacların köklərinə bənzəyirdi və bütün bunlar baş verə bilmədi ki, elmlə başa düşülən mutant papilloma virusu nəticəsində. Bu virus yoluxucu deyil, ancaq yoldaşı Dede'den ayrılaraq, uşaqları götürərək, yoldan keçdi. Həkimlər əvvəlcə bədənin böyüməsini kəsdiklərinə baxmayaraq, zamanla yenidən ortaya çıxdılar. Nəticədə 2016-cı ildə tək başına və 42 yaşındakı ruhi ağrı ilə Dede Coşwar bu dünyadan ayrıldı.
12. Didier Montalvo
Və bu körpə əvvəllər bir tısbağa deyildi. Xoşbəxtlikdən, 2012-ci ildə həkimlər 6 yaşlı uşağını bədəninin 45% -ni işğal edən qorxunc qabıqdan xilas etdi. Kolumbiyalı uşaq melanositik virus adlanan nadir bir anadangəlmə xəstəliyinə məruz qaldı. Xoşbəxtlikdən, həkimlər zamanla şiş qaldırdılar və malign olmaq üçün vaxt yox idi.
Tessa Evans
Tessa aplasiyadan əziyyət çəkir - orqan və orqanların hər hansı bir hissəsinin anadangəlmə olmaması, bu halda burun. Aplaziya ilə yanaşı, qız ürək və gözlərlə problemlər çəkir. 11 həftə içində o, sol gözdə kataraktları çıxarmaq üçün bir əməliyyat gördü, ancaq komplikasyonlar bir gözdə tamamilə kor idi. Bu günə qədər, körpənin burun protezi üçün bir sıra əməliyyatlara hazırlaşır, ancaq əvvəlcədən bilinməkdədir ki, o artıq kokusunu ala bilmir.
Dean Andrews
Görünüşdə, bu Britanaya ən azı 50 il verilə bilər, amma əslində o, yalnız 20-dir. Progeriadan əziyyət çəkir. Bu bədənin vaxtından əvvəl yaşlanmasına gətirib çıxaran ən nadir genetik qüsurlardan biridir. Yeri gəlmişkən, bu xəstəlik 17 yaşınadək dünyasını dəyişən dünya şöhrətli amerikalı motivasion spiker Sam Berns idi. Təəssüf ki, bu anda xəstəliyin effektiv müalicəsi yoxdur və ondan təsirlənən xəstələr çox tez ölürlər.
Tricer Collins Sendromu ilə unknown
Bu xəstəlik nəticəsində xəstələrdə kraniofasial deformasiya müşahidə edilir. Nəticədə şaşıq yaranır, ağızın, çənənin və qulaqların ölçüsü dəyişir. Xəstələr udma problemi var. Eşitmə itkisi vəziyyəti ümumi olur. Bəzi hallarda bu qüsurları plastik cərrahiyyə ilə düzəldə bilər.
16. Declan Heiton
Declan və onun valideynləri, Birləşmiş Krallıqda Lancaster şəhərində yaşayırlar. Bu körpə Moebius sindromu ilə diaqnoz qoyulur. İndiyə qədər elm xəstəliyin inkişafının səbəblərini tam başa düşməmişdir və təəssüf ki, onun müalicə imkanları məhduddur. Nadir görülən anadangəlmə anomaliyası olan şəxslər üz sinirinin olmaması, bu da fasiyal sinirin paralizi ilə izah olunur.
17. Verne Troyer
Bu adam hipofiz Nanismə, yəni cücərtiyə sahibdir. Onun hündürlüyü 80 sm-dir, lakin bu, onun yaradıcı potensialını ortaya qoymaq üçün həyatın həyata keçirilməsinə mane olmur. Bu günə qədər Vern filmlərdə, eləcə də tanınmış stend-komik və stuntman rolunda çıxış edir. Yeri gəlmişkən, Verne Troyer, Dr. Evilin klonu olan Mini Wein rolunu oynadığı "Austin Powers: məni aldatdıran casus" filmində onun roluna gətirildi.
18. Manar Maged
Şəkildə Manar və onun siyam əkizləri, parazitar kraniopaqı görə bilərsiniz. Qızın nadir görülən inkişaf anomaliyası var - əlbəttə ki, əkiz başı heç bir gövdəsi olmayan körpənin başına yetişdi. Qızın kəlləsində az inkişaf etmiş təhsil, gözləri, burunları və ağızları idi, lakin dodaqlarını və göz qapaqlarını hərəkət edə bilərdi, lakin həkimlərin dediyinə görə, şüuruna malik deyildi. 19 fevral 2005-ci ildə 10 aylıq Manar uğurla fəaliyyət göstərdi. Yeri gəlmişkən əməliyyat 13 saat davam etdi. Misirli körpə əməliyyatdan xilas olmasına baxmayaraq, o, tez-tez yoluxucu xəstəliklərə məruz qalmış və 2 yaşından əvvəl bir neçə gün qalmamış, qız ciddi beyin infeksiyası nəticəsində öldü.
19. Sultan Kesen
Türkiyədən olan bu adam Guinness Rekordlar Kitabında dünyanın ən uzun adamı kimi siyahıya alınmışdır. Hündürlüyü 2 m 51 sm, hipofiz şişi ilə əlaqələndirilir. Bu gənc gənc orta məktəbi bitirməmişdir. Nəticədə, o, bir fermer kimi işləyir və yalnız xırdaçılara hərəkət edir. 2010-cu ildən bəri, Sultan Virciniyada radioterapiya alır. Xoşbəxtlikdən, terapiya kursu hipofiz hormonal fəaliyyətini normallaşdırmağa müvəffəq oldu. Həkərlər türklərin daimi böyüməsini dayandıra bildi.
20. Yusif Merrick
Fil adam - Vikipediya İngiltərədə yaşayan bu adamın adı. O, yalnız 27 il yaşadı. Bozuk bədən səbəbiylə, Merrick işə getmədi. Bundan əlavə, o, ögey oğlu tərəfindən daim təhqir olunduğu üçün evdən qaçmaq məcburiyyətində qaldı. Tezliklə, Yusif qəribə şouda iştirak etmək üçün yerli sirkə yerləşdi. Onun 27 ildir ki, bu gənc adam çox bacardı ... Beləliklə, o, həqiqi bir şəxs idi. Şeir yazdı, çox oxudu, teatrları ziyarət etdi, çöl çiçəkləri toplandı. Yalnız sol tərəfdən o, hələ də Royal London Muzeyində saxlanılan bir katedralin kağız modellərindən toplanmışdır. Cərrah Frederik Reevesə qayğı göstərildi, bununla birlikdə Jozef Royal London Xəstəxanasında bir otaq var idi. Dr. Röves xatirələrində yazırdı:
"Bu oğlanla tanış olduğumda, onu doğumdan qorxdum, lakin sonra öz həyatının faciəsini bildiyini başa düşdüm. Üstəlik o, ağıllı, çox həssas və romantik bir təsəvvürə sahibdir. "
Cozef Merrick baş, dəri və sümüklərin qeyri-adi inkişafına səbəb olan Proteus Sendromu adlı bir genetik xəstəlikdən əziyyət çəkir. 11 aprel 1890-da, Yusif yastığa düşdü (başının böyüməsi üzündən, həmişə oturdu). Nəticədə, ağır başı nazik boynunu əydi və asfiksiyadan öldü.
21. Bilinməyən Çinli uşaq
Polidaktili - anatomik sapma, normaldan daha xarakterik, ayaqları və ya qolları üzərində barmaqların sayı. Bundan əlavə, yalnız insanlar üçün deyil, həm də pişiklər və itlər ola bilər. Əlindəki 5 əlvan barmaqla və 6 ayağında doğulmuş bir uşağın əlləri və ayaqları fotoşəkildə görürsünüz. Həkimlər, lazımsız barmağı aradan qaldıraraq, uşağın tam bir həyat yaşaması və cəmiyyətdəki təcrid kimi hiss etməmələri üçün bacardı.
22. Mandy Sellars
43 yaşlı Britan, insan fili Yusif Merrick (nöqtə sayı 20), Proteus sindromu kimi. Onun həyatı boyunca o, bir çox əməliyyatlar keçirdi və dizinə bir ayağı amputasiya etmək məcburiyyətində qaldı. İndi onun ayaqları 95 kq çəkir. Qız özü ilə fəxr etdiyini qeyd edir, çünki o, bədənini sevir, özü kimi qəbul edir. Üstəlik, Mandy böyük bir umnichka. Onun xəstəliyinə baxmayaraq, kollecini psixologiya bakalavr dərəcəsi ilə bitirmişdir.
23. 27 yaşındakı naməlum İranlı
Yerdəki şagirdlərin saçlarında böyüyən bir insanın var olduğunu bilirdinizmi? Bunun səbəbi şişdir. Xoşbəxtlikdən, həkimlər onu kəsməyi bacardı.
24. Min Anh
Bu vyetnamlı uşağa balıq deyilir və bütün bunlar bilinməyən bir xəstəliklə doğulduğundan, nəticədə dərisi dəri bir müddət tərəzi yaradır və tərəzi yaradır. Buna görə gündə bir neçə dəfə duş alır. Üzgüçülük onun sevimli əyləncəsidir. Həkimlər hesab edirlər ki, xəstəliyin səbəbi "narıncı agent" ola bilər. Defoliantların və süni mənşəli herbisidlərin qarışığının adıdır. Vyetnam müharibəsi dövründə ABŞ ordusu tərəfindən istifadə edildi.