Xorion biopsiyası

Hamilə qadınları təhlükəli irsi xəstəliklər haqqında xəbərdar edən ən vacib işlərdən biri, koryonik biopsiyadır.

Prosesin mahiyyətini açıqlayacağıq - xorion villus biopsiyası test zamanı bir uşağın vəziyyətini təyin etməyə imkan verən xüsusi bir testdir. Ultrasəsin nəzarəti altında 9-12 embrion həftələrdə hamiləlik zamanı həyata keçirilir. Bir xor biopsiyasının nəticələri 2-3 gündən sonra əldə edilə bilər. Koryonun ponksiyonu, villus xorionunun analizi üçün lazımi miqdarın əldə edilməsi zamanı 1-15 mq həcmində qəbul edilir: 94-99,5%.

Villus xorinin təhlili üçün göstərişlər və kontrendikasyonlar

Test, uşağın genetikası ilə bağlı əvvəlcədən mümkün olan problemləri müəyyən etməyə imkan verir. Xüsusilə də, gələcək ananın və ya fetusun atasının yaxınlarında irsi xəstəliklərin olması vəziyyətində testdir.

Sınaq göstəricisi:

Pnötürənin alınması üçün də bir göstəricidir ki, aşkara çıxarılan genetik və ya obstetrik anamnezdir (uşağın VLP, monogen və ya xromozom xəstəliyi ilə doğulacağı anamnezdə olması).

Testə qarşı göstərişlər ola bilər:

Chorion təhlili

Xorionun təhlili xorion villi biolojisi, yəni villi ilə örtülmüş xarici membrandır. Transservikal və transabdominal metodlarla həyata keçirilə bilər. Transservikal variant, serviks vasitəsilə bir kateter və ya biyopsi forseps tərəfindən villi çəpəridir. Transabdominal metodda nümunələr anterior abdominal boşluqdan uzun incə iynə ilə aparılır. Metodun seçilməsi uterusdakı xoriyanın yerindən asılıdır.

Koryonik biyopsi edən, xoriyanın villuslarının başlıca olaraq hamiləliyin erkən mərhələlərində təhlili tez bir nəticə, bir DNT testi (atalıq testi) və fetusun cinsiyyətinin müəyyənləşdirilməsini təmin edir .

Chorion biopsiyası - mümkün nəticələr

Təcrübə göstərir ki, chorionik villi və ya amniosentezin biopsiyası bu gün üçün çox ağrısız və təhlükəsizdir. Bununla kifayət qədər dəqiq nəticələr verir. Hamiləlik dövründə bir xoronun biyopsi, fetusa zərər vermir. Test üçün alınan villi, fetusun inkişafı ilə ortadan qalxsa, bu analiz hamiləlik təhlükəsi yaratmır (maksimum 1%). Düşüklərin nisbəti çox kiçikdir və nəticə çox dəqiqdir ki, bir çox qadınlar fetusun diaqnozu riskini mümkün qədər erkən qəbul etməyi və öyrənməyi qərara alırlar. Halbuki həkimlər diaqnostikadan sonra baş verə biləcək ağrı, infeksiya, qanaxma, abort, test.

Bir xorun biopsiyası etmək istərdinizmi?

Koryonik biyopsi olun və ya olmasın, yalnız bir qadın həkim məsləhətini nəzərə alaraq və mümkün riskləri təhlil edərək qərar verə bilər. Müasir tibb inkişaf etmiş irsi xəstəliklərə və mənfi xromosomal mutasiyalara sahib bir uşağın doğum ehtimalını istisna etmək üçün hər cür səy göstərir. Ümumdünya reproduktiv tibb mərkəzlərində gələcək anaların fetal inkişafda mümkün sapmaların qarşısını almaq və sağlam uşaq doğumunu təmin etmək üçün imkan verən diaqnostikalar və testlər.