Normal inkişafdan kənara çıxan bir uşağın doğulması həmişə valideynlər üçün böyük bir kədər və şokdur. Xoşbəxtlikdən, müasir tibb dərinin ən qabaqcıl mərhələlərində belə inkişafın qüsurlarını aşkar etmək qabiliyyətinə malikdir və bu, gestasyonun davam etdirilməsinə dair düzgün və balanslı qərar qəbul etməyə imkan verir.
Fetal malformasiyaların səbəbləri
Bebeğin içərisində uşağın böyüməsi zamanı anormal hadisələrin baş verməsinə səbəb olan faktorların böyük bir siyahısı var. Bunlar:
- irsi və ya əldə edilən genetik qüsurları;
- ionlaşdırıcı radiasiya;
- Fetal malformasiyalar infeksiya nəticəsində yarana bilər;
- güclü dərmanlar;
- valideynlərin pis vərdişləri;
- zəhərli və ya kimyəvi maddələrlə əlaqəli iş və s.
Qeyd etmək lazımdır ki, hətta tamamilə sağlam və firavan ailə hüceyrənin konjenital malformasiyasını tam olaraq müəyyən edə bilər. Buna görə hamiləliyin planlaşdırılmasına məsuliyyətlə cavab vermək və zəruri testlər və tədqiqatların vaxtında keçməsi vacibdir.
Dölün malformasiyasının diaqnozu
Hamilə qadınların fetusda anormalliklərin olması üçün müayinəsi bir neçə mərhələdə baş verir və məcburidir. Beləliklə, məsələn, bir qadın hər hansı bir səbəbdən risk qrupuna düşsə, onda 11-13 həftə içində o, fetusun inkişaf qüsurlarını müəyyənləşdirmək üçün araşdırma aparmaq lazımdır. Bunlara ultrasəs diaqnozu və ətraflı qan testi daxildir.
16-18 həftəlik ikinci mərhələdə hamiləlik dövründə üçlü biyokimyəvi təhlillər aparmaq lazımdır, nəticələr ürəkbulanma ilə təsdiqlənir və ya təsdiqlənir. Bu tədqiqat bətnində uşağın inkişafında qeyri-adi proseslərin mövcud olduğunu göstərə bilən xüsusi markerlərin mövcudluğunu göstərir.
Fetal inkişaf anomaliyalarının müəyyən edilməsi nəticəsində əldə edilən bütün məlumatlar kompüter proqramları istifadə edən mütəxəssislər tərəfindən diqqətlə tədqiq edilir və müqayisə edilir. Ancaq qəti diaqnoz yalnız əlavə təhlillər verildikdə qurulur. Hüceyrənin ən konjenital malformasiyası koryon biopsiyasının üsulu, körpənin bağırsaq kordundan amnion mayesinin və qanının araşdırılması ilə müəyyən edilir.
Körpənin intrauterin artımının ən ümumi anormal hadisələri
Dölün ürək xəstəliyi ürək və qan damarlarının qeyri-adi bir quruluşudur, bu da döşənmə hamiləliyin 2-8 həftəində baş verir. Yaşı və ya həyat tərzindən asılı olmayaraq, hər hansı bir ana bu fenomenlə üzləşə bilər.
Fetusda ürək xəstəliyinin ən çox görülən səbəbləri bunlardır:
- irsiyyət;
- pis ekologiya;
- intrauterin infeksiya;
- ana və ya uşağın metabolik xəstəlikləri;
- Dölün konjenital ürək xəstəliyi spirt, nikotin və ya narkotik maddələrin sui-istifadəindən yarana bilər.
Bu xəstəlik həm gestasiya mərhələsində, həm də uşağın doğulduqdan sonra bir müddət sonra təyin oluna bilər. Bir ürək qüsurunun əlamətləri bir ultrasəs maşınının diqqətlə araşdırılması ilə müəyyən edilir və təhlili ilə təsdiqlənməlidir. Əlbəttə ki, ürək əzələ anomaliyalarının əlamətləri açıq şəkildə aydın olur ki, körpə doğulduqdan sonra, həkim cyanozu və ya cildin gözləri, nəfəs alma, inkişaf gecikdirməsi, uşağın ürəyində ağrı və s.
Həm də ana bronxun və eyni zamanda bir ağciyərin olmaması, tənəffüs sisteminin bütün elementlərinin inkişaf etməməsi, bir və ya daha çox lob və s. Uzanması kimi göstərə biləcək fetus ağciyər qüsurlarında da çox vaxt tapılıb.
Hamilə qadınların ürək çatışmazlığına dair malformasiyanın aşkar edilməsi, cihazın uşağın böyüməsində yalnız pozuntu pozuntuları qurmağa qadir olduğundan daha doğrudur, daha doğrudur.